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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

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Diagnostics différentiels pour Hypotonie musculaire: Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

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136 diagnostics possibles trouvé

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: suivant: Les Causes Structural: Dystrophies musculaires; Dystrophies musculaires(limb girdle type); Dystrophies musculaires, progressif; Myopathie de Duchenne; Néphropathie familiale avec surdité; Neuropathie héréditaire sensitive; Ostéogenèse imparfaite; Syndrome du chromosome X fragile; Syndrome de délétion du chromosome 22q13.3 (22q13.3); Syndrome génétique de Juberg Marsidi; Sclérose cérébrale diffuse de Schilder; Syndrome de Beckwith-Wiedemann; Syndrome de Zellweger; Atrophie des muscle spinale infantile; Borjeson-Forssman-Lehmann Syn/BFLS (xq26.3); Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale; Dystrophie myotonique; Leucodystrophie à cellules globoïdes; Maladie de Canavan; Myopathie à axe central; Myopathies némaline; Myotonie congénitale; Syndrome de dysplasie de Spondylometaphyseal; Syndrome de Lowe; Dire le syndrome 1; Myopathie centronucléaire; Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type II; Syndrome de Kabuki; Syndrome de Neuhauser; SYNDROME de SCHINZEL ACROCALLOSAL; Syndrome enlevé de pouces; Type d'ataxie cérébelleuse/caïman

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