Connectez-vous (ou inscrivez-vous) pour vérifier les nouvelles fonctionnalités que nous venons de lancer!

Diagnostics différentiels pour Hypotonie musculaire: Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

Ads

Liste des attributs cliniques sélectionnés

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: suivant: Les Causes Structural
Dystrophies musculaires
Dystrophies musculaires(limb girdle type)
Dystrophies musculaires, progressif
Myopathie de Duchenne
Néphropathie familiale avec surdité
Neuropathie héréditaire sensitive
Ostéogenèse imparfaite
Syndrome du chromosome X fragile
Syndrome de délétion du chromosome 22q13.3 (22q13.3)
Syndrome génétique de Juberg Marsidi
Sclérose cérébrale diffuse de Schilder
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Zellweger
Atrophie des muscle spinale infantile
Borjeson-Forssman-Lehmann Syn/BFLS (xq26.3)
Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
Dystrophie myotonique
Leucodystrophie à cellules globoïdes
Maladie de Canavan
Myopathie à axe central
Myopathies némaline
Myotonie congénitale
Syndrome de dysplasie de Spondylometaphyseal
Syndrome de Lowe
Dire le syndrome 1
Myopathie centronucléaire
Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type II
Syndrome de Kabuki
Syndrome de Neuhauser
SYNDROME de SCHINZEL ACROCALLOSAL
Syndrome enlevé de pouces
Type d'ataxie cérébelleuse/caïman
Ads