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Diagnostics différentiels pour Hyporéflexie: Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

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Liste des attributs cliniques sélectionnés

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: suivant: Les Causes Dégénératives liées à l'âge
Paralysie périodique hypokaliémique
Dystrophies musculaires
Dystrophies musculaires des ceintures de Erb
Dystrophies musculaires, progressif
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Myopathie de Duchenne
Neuropathie héréditaire sensitive
Neuropathie hypertrophique interstitielle
Xeroderma pigmentosum
Mitochondrial myopathy/MERRF
Ataxie de Friedreich
Dysautonomie familiale
Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
Dystrophie musculaire oculopharyngée
Dystrophie myotonique
Myopathies némaline
Myotonie congénitale
Neuropathie héréditaire de Tomaculus
Syndrome de Lowe
Syndrome de Roussy-Lévy
Myopathie centronucléaire
Myopathie, type de stockage de Desmin/corps de Sarcoplasmin
Neuropathie axonale géante, héréditaire
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