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Diagnostics différentiels pour Faiblesse musculaire: Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

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Liste des attributs cliniques sélectionnés

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: suivant: Les Causes Dégénératives liées à l'âge
Paralysie périodique de Hyperkalemic
Paralysie périodique thyrotoxique
Amyotrophie spinale
Amyotrophie spinale infantile type 1
Dystrophies musculaires
Dystrophies musculaires des ceintures de Erb
Dystrophies musculaires(limb girdle type)
Dystrophies musculaires, progressif
Myopathie de Duchenne
Amyotrophie spinale Juvenile
La maladie d'atrophie musculaire de Kennedy
Mitochondrial myopathy/MERRF
Syndrome de Marinesco-Sjögren
Syndrome génétique de Juberg Marsidi
Le syndrome de Gittleman
Syndrome MELAS/Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique
Amyotrophie spinale/ type IV
Atrophie des muscle spinale infantile
Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
Maladie de Leigh
Myopathie à axe central
Myopathies distales
Myopathies némaline
Syndrome d'Alport
Syndrome de Bartter
Syndrome de Kearns et Sayre
Syndrome de Schwartz-Jampel
Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
Maladie de Kugelberg-Welander
Myopathie centronucléaire
Myopathie, type de stockage de Desmin/corps de Sarcoplasmin
Rachitisme évolutif
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