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Diagnostics différentiels pour Démarche Anormal: Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

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Liste des attributs cliniques sélectionnés

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: suivant: Les Causes Dégénératives liées à l'âge
Syndrome de Meige
Ataxie télangiectasie
héréditaire Dégénérescences cérébelleuses primaires
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Maladie de Huntington
Neuropathie héréditaire sensitive
Paraplégie spasmodique héréditaire
Ataxie/syndrome oculomoteur d'apraxie (9p13.3)
Sclérose cérébrale diffuse de Schilder
Maladie de Van Bogaert
Ataxies cérébelleuses dominantes de SCA/Spinal
Ataxie cérébelleuse congénitale
Ataxie de Friedreich
Ataxie spinocérébelleuse de type I
Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses
Dégénérescence cérébrale héréditaire
Dystonie de torsion Primaire, Idiopathique
Dystonie musculaire déformante
Maladie de Hallervorden-Spatz
Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
Parkinsonisme juvénile
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Melnick-Needles
Ataxia Episodique/EA-2Migraine hémiplégique
Carence en vitamine E/ With ataxie familial
Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type II
Segawa Syndrome/Infant Parkinsonism
Type d'ataxie cérébelleuse/caïman
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