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Diagnostics différentiels pour Crises épileptiques Nourrisson: Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

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Liste des attributs cliniques sélectionnés

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: suivant: Les Causes Structural
Maladie héréditaire
Épilepsies myocloniques progressives
Neurofibromatoses
Sclérose tubéreuse de Bourneville
Syndrome du chromosome X fragile
Sclérose cérébrale diffuse de Schilder
Syndrome de Pallister W
Syndrome MELAS/Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique
héréditaire Maladies mitochondriales
Le syndrome de Hermann
Maladie de Leigh
Maladie de Menkès
Pigmenti d'Incontinetia/héréditaire
Syndrome d'Alpers
Syndrome de Smith-Lemli-Optiz
Genetic Disorders
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