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Diagnostics différentiels pour Bilirubine sérique (Laboratoire) - Accru: Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

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Liste des attributs cliniques sélectionnés

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: suivant: Les Causes Dégénératives liées à l'âge
Crise de cellule falciforme
Hémoglobinopathies
Membrane érythrocytaire
bêta-Thalassémie mineure
Thalassémie
Thalasso-drépanocytose
Sphérocytose, phase de crise
Déficit en pyruvate kinase, Globule rouges
Drépanocytose
Hémoglobinose SD
Sphérocytose héréditaire
Cirrhose/enfance de type indien
Déficit en alpha 1-antitrypsine
Drépanocytose SC
Hémoglobinose C
La maladie de l'hémoglobine C/E
Anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire
Stomatocytosis (défaut de GR)
la maladie de la Thalassémie-hémoglobine C
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