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Diagnostics différentiels pour Ataxie: Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

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Liste des attributs cliniques sélectionnés

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: suivant: Les Causes Dégénératives liées à l'âge
Ataxie télangiectasie
héréditaire Dégénérescences cérébelleuses primaires
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Maladie de Huntington
Neuropathie héréditaire sensitive
Neuropathie hypertrophique interstitielle
Neuropathies héréditaires
Paraplégie spasmodique héréditaire
Syndrome de Kinsbourne
Ataxie/syndrome oculomoteur d'apraxie (9p13.3)
Mitochondrial myopathy/MERRF
Sclérose cérébrale diffuse de Schilder
Ataxies cérébelleuses dominantes de SCA/Spinal
Ataxie cérébelleuse congénitale
Ataxie de Friedreich
Ataxie spinocérébelleuse de type I
Ataxie spino-cérébelleuse de type III (Atrophie Spinopontine)
Atrophie de Dentatorubral-Pallidoluysian
Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses
Dégénérescence cérébrale héréditaire
héréditaire Maladies mitochondriales
Leucodystrophie à cellules globoïdes
Maladie de Hallervorden-Spatz
Maladie de Leigh
Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
Maladie de Refsum
Maladie de von Hippel-Lindau
Parkinsonisme juvénile
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Kearns et Sayre
Syndrome de Roussy-Lévy
Ataxia Episodique/EA-2Migraine hémiplégique
Carence en vitamine E/ With ataxie familial
Neuropathie axonale géante, héréditaire
Neuropathie dysmyelinating héréditaire
Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type II
Segawa Syndrome/Infant Parkinsonism
Syndrome de Neuhauser
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