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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

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Diagnostics différentiels pour Insuffisance staturale: Maladies Congénital, Désordres du Développement

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236 diagnostics possibles trouvé

Maladies Congénital, Désordres du Développement: suivant: Les Causes Génétique: Troubles congénitaux; Syndrome de Down; Syndrome de CHARGE; Acidose tubulaire rénale; Acidose tubulaire rénale proximale; Cardiopathie acyanotique; Cardiopathie congénitale; Crétinisme, sporadique goitreux; Insuffisance placentaire; Maladie cardiaque cyanotique congénitale; Maladie de Legg-Calvé-Perthes; Maladies congénitales/syndrome; Syndrome génitosurrénal; Acidose distale primitive familiale; Chondrodystrophie; Cirrhose, congénitale/néonatale; Diabète insipide néphrogénique; Dysgénésie gonadique XO; Dysplasie chondro-ectodermique; Dysplasie épiphysaire multiple; Hypothyroïdie congénitale; Nanisme; Soudure prématurée des cartilages de croissance; Syndrome du cri-du-chat; Trisomy-21 partielle Translocation; Nanisme MULIBREY; Achondrogénèse; Achondroplasie; Agammaglobulinémie de Bruton, Congenitale, Autosomale; Anetoderma/imperfecta d'ostéogenèse (Blegvad-Haxtha; Arthrogrypose; Dysostose crâniofaciale; Dysplasie thoracique asphyxiant; Dysplasie fibreuse polyostotique; Dysplasie septo-optique; Dysplasie, hemimelica épiphysaire; Dystrophie de Craniocarpotarsal (Freeman Sheldon); Le chondrodysplasia métaphysaire de Jansen; Le syndrome de Renpennings; Mucopolysaccharidose de Hurler; Nanisme Campomelic; Nanisme Diastrophic; Nanisme thanatophore; Nanisme, ateliotic; Parastremmatic Nanisme; Progeria; Progeria de l'enfance (Hutchinson-Gilford); Syndrome de Bloom; Syndrome de De Lange; Syndrome de Dubowitz; Syndrome de Frölich; Syndrome de Greig; Syndrome de Jeune; Syndrome de Laron; Syndrome de mosaïque de tourneurs; Syndrome de nanisme de Robinow/dys mesomelic; Syndrome de Noonan; Syndrome de Prader-Willi; Syndrome de roi; Syndrome de Rubinstein-Taybi; Syndrome de Silver-Russell; Syndrome de Singleton-Merten; Syndrome de Smith Magenis; Syndrome de Weismann-Netter-Stuhl Netter de Weismann; Syndrome de Werner; Syndrome de Wolf-Hirschhorn; Syndrome d'Ellis-van Creveld; Syndrome d'Hallermann-Streiff-François; Syndrome dominant autosomique de Larsen; Syndrome du chromosome XXXXX; Syndrome triple de X/Chromosome (XXX la maladie); Syndrome vélo-cardio-facial; Trisomie 18; Grebe Syndrome; Nanisme de Metatropic (dysplasie de Kneist); Syndrome de Coffin-Lowry; Syndrome de Cohen; Syndrome de Porteous

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