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Diagnostics différentiels pour Insuffisance staturale Enfant: Maladies Congénital, Désordres du Développement

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Liste des attributs cliniques sélectionnés

Maladies Congénital, Désordres du Développement: suivant: Les Causes Génétique
Troubles congénitaux
Syndrome de Down
Syndrome de CHARGE
Acidose tubulaire rénale
Acidose tubulaire rénale proximale
Cardiopathie acyanotique
Cardiopathie congénitale
Crétinisme, sporadique goitreux
Insuffisance placentaire
Maladie cardiaque cyanotique congénitale
Maladie de Legg-Calvé-Perthes
Syndrome génitosurrénal
Cirrhose, congénitale/néonatale
Diabète insipide néphrogénique
Dysgénésie gonadique XO
Hypothyroïdie congénitale
Nanisme
Syndrome du cri-du-chat
Trisomy-21 partielle Translocation
Nanisme MULIBREY
Achondrogénèse
Achondroplasie
Agammaglobulinémie de Bruton, Congenitale, Autosomale
Anetoderma/imperfecta d'ostéogenèse (Blegvad-Haxtha
Arthrogrypose
Dysostose crâniofaciale
Dysplasie fibreuse polyostotique
Dysplasie septo-optique
Dystrophie de Craniocarpotarsal (Freeman Sheldon)
Le chondrodysplasia métaphysaire de Jansen
Nanisme Campomelic
Nanisme Diastrophic
Nanisme thanatophore
Nanisme, ateliotic
Parastremmatic Nanisme
Progeria
Progeria de l'enfance (Hutchinson-Gilford)
Syndrome de Bloom
Syndrome de De Lange
Syndrome de Dubowitz
Syndrome de Greig
Syndrome de Jeune
Syndrome de Laron
Syndrome de mosaïque de tourneurs
Syndrome de nanisme de Robinow/dys mesomelic
Syndrome de Noonan
Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Rubinstein-Taybi
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Singleton-Merten
Syndrome de Smith Magenis
Syndrome de Weismann-Netter-Stuhl Netter de Weismann
Syndrome de Werner
Syndrome de Wolf-Hirschhorn
Syndrome d'Hallermann-Streiff-François
Syndrome dominant autosomique de Larsen
Syndrome du chromosome XXXXX
Syndrome triple de X/Chromosome (XXX la maladie)
Syndrome vélo-cardio-facial
Trisomie 18
Nanisme de Metatropic (dysplasie de Kneist)
Syndrome de CODAS
Syndrome de Coffin-Lowry
Syndrome de Cohen
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