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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

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Diagnostics différentiels pour Dysmorphophobie: Maladies Congénital, Désordres du Développement

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111 diagnostics possibles trouvé

Maladies Congénital, Désordres du Développement: suivant: Les Causes Génétique: Troubles congénitaux; Syndrome de Down; Acidose tubulaire rénale; Crétinisme, sporadique goitreux; Crâniosynostoses; Dysgénésie gonadique XO; Hypothyroïdie congénitale; Mosaïque Syndrome de Klinefelter; Nanisme; Proptose congénitale; Syndrome de Klinefelter; Syndrome du cri-du-chat; Trisomy-21 partielle Translocation; Kenny-Caffey syndrome/KCS (1q42-q43); Syndrome de craniosynostose de Shprintzen-Goldberg (15q; Nanisme MULIBREY; Achondrogénèse; Achondroplasie; Acro-céphalo-syndactylie; Anetoderma/imperfecta d'ostéogenèse (Blegvad-Haxtha; Dyschondrosteosis, type de Leri-Weill; Dysostose crâniofaciale; Dysostosis de Spondylocostal; Dysplasie oculo-dento-digitale; Dystose oro-facio-digital; Le chondrodysplasia métaphysaire de Jansen; Mucopolysaccharidose de Hurler; Nanisme Campomelic; Nanisme Diastrophic; Nanisme thanatophore; Nanisme, ateliotic; Parastremmatic Nanisme; Pleonosteosis, type de Leri; Syndrom tricho-rhino-phalangien; Syndrome de Bloom; Syndrome de Dubowitz; Syndrome de Laron; Syndrome de Marshall; Syndrome de Miller-Dieker; Syndrome de mosaïque de Pallister Killian; Syndrome de mosaïque de tourneurs; Syndrome de nanisme de Robinow/dys mesomelic; Syndrome de Noonan; Syndrome de Pierre Robin; Syndrome de Prader-Willi; Syndrome de Silver-Russell; Syndrome de Smith Magenis; Syndrome de Soto; Syndrome de Wolf-Hirschhorn; Syndrome oro-facio-digital de type II; Syndrome vélo-cardio-facial; Trisomie 13; Trisomie 18; Trisomie 20; Trisomie 8; Trisomie 9; Foix-Chavany-Marie Syndrome; Nanisme de Metatropic (dysplasie de Kneist); Syndrome 5q (5q31.1); Syndrome de Cohen

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