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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".
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Diagnostics différentiels pour Histoire Parents Consanguinité
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Histoire Parents Consanguinité
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- Désordres Métabolique, Troubles de Stockage
- Xanthinuria
- Phénylcétonurie de type 1
- Dégénérescence hépatolenticulaire
- Alcaptonurie Ochronose
- Aspartylglycosaminuria
- Fructosurie
- Galactosémies
- Maladie de Hartnup
- Maladie de Spielmeyer-Vogt
- Tryptophanemia
- 5 alpha Reductase Deficiency Syndrome
- Maladies Congénital, Désordres du Développement
- Retard mental
- Maladies Héréditaire, Familial, Genetique
- Thalassémie
- Déficit en alpha 1-antitrypsine
- Gène dominant Lipodystrophie généralisée congénitale
- Mucoviscidose
- Le syndrome de Gittleman
- Ataxies cérébelleuses dominantes de SCA/Spinal
- Ataxie de Friedreich
- Atrophie des muscle spinale infantile
- héréditaire Pallido-pyramidal
- Leprechaunism
- Lipodystrophie généralisée congénitale
- Syndrome de Bartter
- Syndrome de Laurence-Moon
- Syndrome de Sjögren-Larsson
- Désordre Dégénérative, Nécrose, Troubles Relatifs à l'âge
- Leucodystrophie métachromatique
- Troubles Eponymic et ésotériques
- Syndrome d'Usher
- Synonymes
- Consanguinité, Histoire, Parents
- Liens externes liés à Histoire Parents Consanguinité
- Wikipedia
- Merck
- Images
- PubMed (National Library of Medicine)
- NGC (National Guideline Clearinghouse)
- Medscape (eMedicine)
- Harrison's Online (AccessMedicine)
- NEJM (The New England Journal of Medicine)
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