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Diagnostics différentiels pour Crises épileptiques Enfant Récidive: Désordres Métabolique, Troubles de Stockage

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Liste des attributs cliniques sélectionnés

Désordres Métabolique, Troubles de Stockage: suivant: Les Causes Biochimiques
Troubles de défaut/insuffisance d'enzymes
Acidémie lactique primaire/enfants
Porphyrie aigüe intermittente
Troubles métaboliques NCA
Maladie de Tay-Sachs
Acidémie isovalérique
Déficit en complexe pyruvate-déshydrogénase
Déficit en cytochrome-c oxydase
Déficit en pyruvate carboxylase
Déficit multiple en carboxylases
Phénylcétonurie de type 1
Type canadien français défaut mitochondrique de COX
Déficit en cytochrome-c oxydase Infantile
Dépendance de pyridoxine
Acidémie de Proprionic/congénital
Bêta-alaninemia
Déficit en ornithine carbamyl transférase
Hyperglycinémie non cétosique
Lipidoses cérébrales
Prolinemia/type II
Sialidosis/myoclonie de tache rouge de cerise
Troubles métaboliques de cycle de Krebs cycle/EM
Coproporphyrie héréditaire
Glycogénose de type V
Leucinose
Maladie de Hartnup
Maladie de Spielmeyer-Vogt
Phénylcétonurie de type 2
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