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Les causes possibles pour Acidose - Causes: Désordres Métabolique, Troubles de Stockage

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Liste des attributs cliniques sélectionnés

Désordres Métabolique, Troubles de Stockage: suivant: Les Causes Biochimiques
Faible contrôle de diabète sucré
Coma diabétique hyperglycémique avec acidocétose
Coma hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique
Troubles tubulaires/métabolique rénaux
Acidémie lactique primaire/enfants
Syndrome de Fanconi acquis
Syndrome de Fanconi
Type IV d'acidose tubulaire rénale
Acidémie hydroxybutyrique
Acidémie isovalérique
Acidémie Pyroglutamic
Acidurie méthylmalonique
Déficiences de la chaine respiratoire mitochondriale
Déficit en complexe pyruvate-déshydrogénase
Déficit en cytochrome-c oxydase
Déficit en pyruvate carboxylase
Déficit multiple en carboxylases
Glycinemia de Propionicacidemia/ketotic
Hyperglycinemia de Ketotic, idiopathique
Type canadien français défaut mitochondrique de COX
Déficit en cytochrome-c oxydase Infantile
Acétylacétates accumulation
Acidémie de Proprionic/congénital
Acidémie glutamique
Acyl-CoA dehydrogenase insuffisance à chaîne courte
Acyl-CoA dehydrogenase, long-chain insuffisance
Bêta-hydroxyisolvaleric acidémie
Def de déshydrogénase de chaîne de VLCHAD/Very Oh-CoA
Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I
Hyperglycinemia, ketotic
Orotacidurie
Aciduria/acidémie glutariques
Carboxykinase de phosphoénolpyruvate defic (PEPCK)
Cystinurie
Galactosémies
Glycogénose
Glycogénose de type I
Hyperglycinuria
Hyperpipécolatémie
Intolérance héréditaire au fructose
Acidémies/syndromes métaboliques organiques
Acidose tubulaire rénale Acquis
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