Diagnostics différentiels pour Ataxie Membre

Liste des attributs cliniques sélectionnés

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  Ataxie Membre

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Cause Électromagnétique, Physique, Trauma, Rayonnement

Environnement hypoxique

Hypoxie

Hypothermie

Mal de l'altitude Oedème cérébral

Maladies Infectieux (Agent Spécifique)

Leucoencéphalite sclérosante subaigüe

Troubles Néo-plastiques (Maladie Cancéreuse)

Syndromes paranéoplasiques

Hémangioblastome Cervelet

Lésion cérébelleuse/vermis

Neuroblastome

Tumeur/lésion postérieures de fosse

Cancer bronchopulmonaire

Tumeur de l'angle pontocérébelleux

Tumeurs du cervelet

Allergique, Collagène, Maladie Autoimmuns

Encéphalite post-infectieuse Cérébellite

Désordres Métabolique, Troubles de Stockage

Anémie hémolytique due à un déficit en G6PD

Porphyrie aigüe intermittente

Hydroxyprolinemia congénital

Acidémie isovalérique

Acidémie Pyroglutamic

Acidurie méthylmalonique

Citrullinémie

Déficit en pyruvate carboxylase

Déficit multiple en carboxylases

Glycinemia de Propionicacidemia/ketotic

Hyperargininémie

Hyperglycinemia de Ketotic, idiopathique

Insuffisance de Ketothiolase

Insuffisance de translocase de carnitine/Acylcarnitine

Phénylcétonurie de type 1

Acidémie de Proprionic/congénital

Acidémie glutamique

Bêta-hydroxyisolvaleric acidémie

Dégénérescence hépatolenticulaire

Insuffisance succinique de déshydrogénase de Semialdehyde

Lysinemia

Prolinemia/type II

Troubles du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée

Troubles métaboliques de cycle de Krebs cycle/EM

Tyrosinémie de type I

Valinemia/Hypervalinemia

Cystathionine Urine Elevated

Déficience en carnitine-palmityl-transférase

Déficit en fructose-1,6-diphosphatase

Histidinemia

Homocystinurie

Hyperprolinémie

Leucinose

Maladie de Hartnup

Sarcosinémie

Acidémies/syndromes métaboliques organiques

Désordres Biochimiques

Hypoxie Maladie chronique

Hypoglycémie

Troubles d'Insuffisance, Carence

Carence en vitamine E

Carence en vitamine E Nouveau-né

Maladies Congénital, Désordres du Développement

Syndrome de Joubert/vermis cérébelleux absents

Maladie de Machado-Joseph

Malformation de Dandy-Walker

Syndrome d'Angelman

Syndrome de Prader-Willi

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

Ataxie télangiectasie

héréditaire Dégénérescences cérébelleuses primaires

Amyotrophie spinale Juvenile

Ataxies cérébelleuses dominantes de SCA/Spinal

Ataxie cérébelleuse congénitale

Ataxie de Friedreich

Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses

héréditaire Maladies mitochondriales

Maladie de Leigh

Maladie de Pelizaeus-Merzbacher

Maladie de Kugelberg-Welander

Désordre Dégénérative, Nécrose, Troubles Relatifs à l'âge

Dégénération de cervelet, pair cortical.

Dégénérescences cérébelleuses primaires Subaigu

Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker

Désordres Mental, Troubles Psychiatriques

Retardé Développement de l'enfant

Désordres Anatomique, Corps Etrangers, Troubles Structuraux

Cervelet Masse cérébrale

Désordres Artérioscléreux, Vasculaires, Veineux

Hémorragie cérébelleuse

Infarctus cérébelleux

Référence au Système ou Organe

Maladies du cervelet Acquis

Médicaments

Phénothiazine dystonique/toxicité

Empoisonnement (Agent Spécifique)

Consommation d'alcool

Intoxication par le plomb Enfant

Dégénérescence cérébelleuse progressive en raison de Alcools

Intoxication au mercure

Intoxication au mercure Enfant Enfant en bas âge

Synonymes

Ataxie, Dyssynergie, Membre, Trouble de la coordination

Définition

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Liens externes liés à Ataxie Membre

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Wikipedia

Merck

Images

PubMed (National Library of Medicine)

NGC (National Guideline Clearinghouse)

Medscape (eMedicine)

Harrison's Online (AccessMedicine)

NEJM (The New England Journal of Medicine)