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Diagnostics différentiels pour Antécédents familiaux: Maladies métaboliques
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Antécédents familiaux: Maladies métaboliques
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- Désordres Métabolique, Troubles de Stockage
- congénital Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Porphyrie aigüe intermittente
- Porphyrie variegata
- Troubles métaboliques NCA
- Syndrome de Chylomicronemia
- Xanthinuria
- protoporphyrie érythro-hépatique
- Acidémie isovalérique
- Citrullinémie
- Hyperargininémie
- Phénylcétonurie de type 1
- Acyl-CoA dehydrogenase, long-chain insuffisance
- Def de déshydrogénase de chaîne de VLCHAD/Very Oh-CoA
- Déficience en acétylcoenzyme A déshydrogénase de la chaîne moyenne
- Orotacidurie
- Aciduria/acidémie glutariques
- Aciduria/type glutariques II
- Amino-acidurie
- Déficit en fructose-1,6-diphosphatase
- Fructosurie
- Galactosémies
- Hyperglycinuria
- Hyperprolinémie
- Intolérance héréditaire au fructose
- Leucinose
- Pentosurie
- Syndrome de Lesch-Nyhan
- Désordres Biochimiques
- Hyperammoniémie
- Maladies Héréditaire, Familial, Genetique
- Maladie héréditaire
- Synonymes
- Antécédents familiaux, Maladies du métabolisme, Maladies métaboliques, Thésaurismose, Trouble métabolique, Trouble non précisé du métabolisme, Troubles du métabolisme
- Liens externes liés à Antécédents familiaux: Maladies métaboliques
- Wikipedia
- Merck
- Images
- PubMed (National Library of Medicine)
- NGC (National Guideline Clearinghouse)
- Medscape (eMedicine)
- Harrison's Online (AccessMedicine)
- NEJM (The New England Journal of Medicine)
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