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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

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Diagnostics différentiels pour Antécédents familiaux: Dystrophies musculaires

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Antécédents familiaux: Dystrophies musculaires
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Désordres Métabolique, Troubles de Stockage: Glycogénose de type II, Glycogénose de Pompe; Glycogénose de type V; Syndrome de Barth 3 MethylGlutoconic aciduria/MGA II
Maladies Congénital, Désordres du Développement: Slow Channel Myasthenic Syndrome
Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: Paralysie périodique de Hyperkalemic; Paralysie périodique hypokaliémique; Dystrophies musculaires des ceintures de Erb; Maladie de Charcot-Marie-Tooth; Myopathie de Duchenne; Amyotrophie spinale Juvenile; Dystrophie musculaire oculopharyngée; Dystrophie myotonique; Myotonie congénitale; Maladie de Kugelberg-Welander; Myopathie centronucléaire
Synonymes: Antécédents familiaux, DYSTROPHIE MUSCULAIRE, Dystrophie musculaire évolutive héréditaire, Dystrophies musculaires, Myodystrophies
Liens externes liés à Antécédents familiaux: Dystrophies musculaires: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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